Metile Preparazione Arancione Indicatore Forex

Qual è metilarancio Come è fatto metile arancione è un composto intensamente colorato utilizzato nella tintura e stampa tessile. E 'noto anche come C. I. Acid Orange 52, C. I. 13025, helianthine B, arancione III, oro arancione, e Tropaeolin D 1. I chimici usano metilarancio come indicatore nella titolazione di basi deboli con acidi forti. Si cambia dal rosso (a pH 3.1) a giallo-arancione (a pH 4,4): cambiamenti di colore pH correlati derivano da cambiamenti nel modo in cui gli elettroni sono confinati in una molecola, quando gli ioni di idrogeno sono collegati o staccati. Ecco la struttura di metilarancio in soluzione acida: Come viene metilarancio fatta arancio metile viene sintetizzato mediante reazione di acido solfanilico, nitrito di sodio, e dimetilanilina. Innanzitutto, l'acido solfanilico viene disciolto in acido acquoso diluito. Il nitrito di sodio è aggiunto per produrre un sale di diazonio Questa reazione è chiamato diazotazione ed è estremamente utile nella sintesi organica. L'acido nitroso fornisce NO che sostituisce una di idrogeno sul gruppo - NH 3 per produrre - NH 2 NO e acqua al secondo di acqua viene eliminata per produrre il gruppo - N 2. Il sale di diazonio viene poi accoppiato con dimetilanilina. L'accoppiamento avviene in posizione opposta (para) dal - N (CH 3) Gruppo 2: L'acetato di sodio rende la soluzione basica debole lo ione acetato accetta l'idrogeno spostato dal ring dimetilanilina. Riferimenti e note The Merck Index. 8 ° ed. Merck Co. Rahway NJ, 1968. L'indice ha pronunciato la seguente riferimento per informazioni sulla sintesi di metilarancio: L. Gattermann, Die Praxis des Organischen Chemikers. ed 40 °. de Gruyter Co. Berlino 1961, pp 260-261. Per di più la base molecolare di cambiamenti di colore degli indicatori, vedere l'acqua di Wine. What è metilarancio Come è fatta di metile arancione è un composto intensamente colorato utilizzato nella tintura e stampa tessile. E 'noto anche come C. I. Acid Orange 52, C. I. 13025, helianthine B, arancione III, oro arancione, e Tropaeolin D 1. I chimici usano metilarancio come indicatore nella titolazione di basi deboli con acidi forti. Si cambia dal rosso (a pH 3.1) a giallo-arancione (a pH 4,4): cambiamenti di colore pH correlati derivano da cambiamenti nel modo in cui gli elettroni sono confinati in una molecola, quando gli ioni di idrogeno sono collegati o staccati. Ecco la struttura di metilarancio in soluzione acida: Come viene metilarancio fatta arancio metile viene sintetizzato mediante reazione di acido solfanilico, nitrito di sodio, e dimetilanilina. Innanzitutto, l'acido solfanilico viene disciolto in acido acquoso diluito. Il nitrito di sodio è aggiunto per produrre un sale di diazonio Questa reazione è chiamato diazotazione ed è estremamente utile nella sintesi organica. L'acido nitroso fornisce NO che sostituisce una di idrogeno sul gruppo - NH 3 per produrre - NH 2 NO e acqua al secondo di acqua viene eliminata per produrre il gruppo - N 2. Il sale di diazonio viene poi accoppiato con dimetilanilina. L'accoppiamento avviene in posizione opposta (para) dal - N (CH 3) Gruppo 2: L'acetato di sodio rende la soluzione basica debole lo ione acetato accetta l'idrogeno spostato dal ring dimetilanilina. Riferimenti e note The Merck Index. 8 ° ed. Merck Co. Rahway NJ, 1968. L'indice ha pronunciato la seguente riferimento per informazioni sulla sintesi di metilarancio: L. Gattermann, Die Praxis des Organischen Chemikers. ed 40 °. de Gruyter Co. Berlino 1961, pp 260-261. Per di più la base molecolare di cambiamenti di colore degli indicatori, vedere l'acqua al vino.